Immagina un bambino amato fin dal primo istante, che ogni giorno regala alla sua mamma e al suo papà amore, risate e l’incredibile meraviglia di ogni suo progresso. Un bambino che all’apparenza sembra sanissimo, ma che è nato con una malattia genetica che lo rende fragilissimo, perché impedisce al suo sistema immunitario di funzionare come dovrebbe. Immagina una mamma e un papà che tremano quando i pediatri pronunciano una diagnosi terribile: ADA – SCID. Di colpo, tutto quello che hanno sognato per loro figlio sembra non esistere più: divieto di incontrare altri bambini, niente asilo, nessun gioco al parco e il rischio di continue infezioni, gravi, gravissime, anche solo per un raffreddore. Che futuro può mai essere quello di un figlio costretto a vivere dentro una bolla? Immagina adesso dei ricercatori che, grazie al sostegno di tantissimi donatori e volontari, non molto lontano da noi, nel nostro Paese, hanno sviluppato una cura chiamata terapia genica che può restituire un futuro a questo bambino. Tutto questo io non l’ho immaginato (e a dire il vero non avrei mai potuto) ma l’ho vissuto: sono la mamma di quel bambino, Tommaso, che a poco più di un anno di vita, ha già ricevuto il regalo più grande che io e il suo papà potessimo sperare per lui: una cura per la sua malattia. Mio figlio oggi sta bene, recupera piano piano quello che sembrava aver perduto per sempre ed è la prova che la ricerca, quella vera, quella eccellente, può salvare la vita di molti altri bambini come lui, colpiti da malattie genetiche diverse ed ancora senza terapie. È pensando a tutti loro che ti rivolgo questo appello. A nome delle loro mamme, ti chiedo di scendere in piazza con i tuoi familiari ed amici e acquistare il Cuore di cioccolato Telethon, per raccogliere fondi a sostegno della ricerca sulle malattie genetiche rare e per restituire un futuro a tanti altri bambini. Grazie di cuore per il tuo contributo.
Marta
